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Genetik


Die molekulargenetische Diagnostik der primären Hyperoxalurie führen wir in Kooperation mit dem Institut für Humangenetik der Universität Köln durch. Wir bitten um einen gesonderten Laborüberweisungsschein (Nr. 10). Die Mutationsanalyse aller drei bekannten Gene wird angeboten:

- AGXT (PH I)
- GRHPR (PH II)
- HOGA1 (PH III)

Anforderungsschein PH Genetik

Weitere Informationen:

youtube

Kontaktieren Sie uns


Info@hyperoxalurie-zentrum.de

Deutsches Hyperoxaluriezentrum, c/o Kindernierenzentrum Bonn, Dr. Gesa Schalk & Prof. Dr. Bernd Hoppe, Im Mühlenbach 2b, 53127 Bonn

+49 (0)228 6883860